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Die europäische Arzneimittelbehörde entscheidet früher als geplant über eine Zulassung des Corona-Impfstoffs des US-Unternehmens Moderna: Die EMA plant eine außerordentliche Sitzung am 6. Januar statt wie bisher geplant am 12. Januar.
Die europäische Arzneimittelbehörde entscheidet früher als geplant über eine Zulassung des Corona-Impfstoffs des US-Unternehmens Moderna: Die EMA plant eine außerordentliche Sitzung am 6. Januar statt wie bisher geplant am 12. Januar.