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Die EU-Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt die Zulassung des Medikaments Remdesivir für die Behandlung von Covid-19-Patienten. Das Medikament solle für Europa eine Marktzulassung unter Auflagen erhalten, teilte die Behörde in Amsterdam mit. du siège de l'entreprise pharmaceutique Gilead Sciences, à Foster City, en Californie, qui développe l'antiviral remdesivir
EU-Arzneimittelbehörde empfiehlt Remdesivir-Zulassung für Covid-19-Behandlung
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Remdesivir in den USA zur Behandlung von Covid-19 zugelassen
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Medikament gegen Alzheimer: Zulassung in Deutschland vielleicht noch dieses Jahr!
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Europäische Behörde empfiehlt Zulassung von Astrazeneca-Impfstoff
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EMA empfiehlt erste Zulassung eines Corona-Impfstoffs in der EU
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Medikament gegen Corona: AstraZeneca beantragt Express-Zulassung
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Europäische Behörde empfiehlt Zulassung von Astrazeneca-Impfstoff
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Neuer Corona-Impfstoff kommt: EMA empfiehlt Zulassung von Novavax
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Covid-19: Dieses umstrittene Medikament soll gegen das Coronavirus helfen
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Covid-19: Kann uns dieses Medikament schon jetzt schützen?
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Mercks Covid-Medikament 'Molnupiravir' gibt es schon jetzt in Italien
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US-Regierung hamstert Covid-Medikament - nur ein Vorgeschmack auf den Kampf um einen Impfstoff?
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Covid-19: Hoffnung in Medikament Molnupiravir, Sorgen um Rumänien und Bulgarien
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Neues Covid-19-Medikament? Entwickler melden Erfolg
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